1

Vælg Projekt

2

Vælg Indsamlings Type

3

Tilpas din Indsamling

4

Publicere din indsamling

Scleroseforeningens støtte til forskning

Sclerose angriber krop og hjerne. Smerter, lammelser og kognitive problemer som hukommelses- og koncentrationsbesvær er de almindeligste følgevirkninger. Sygdomsforløbet er fuldstændig uforudsigeligt: Du ved aldrig hvilket område af hjernen det næste angreb vil ramme. Eller hvilke konsekvenser det vil få. Forskning i sclerose er stadig den eneste reelle mulighed for at komme sygdommen til livs. Forskning i sclerose kræver tid og penge. Scleroseforeningen bidrager hvert år med betydelig støtte til forskningsprojekter. Forskerne arbejder sig stadig tættere og tættere på det afgørende livtag med sclerose, og der tages indimellem syvmileskridt. Men kun takket være bl.a. din værdifulde opbakning kan Scleroseforeningen hvert år yde den maksimale støtte til denne betydningsfulde indsats. Vi krydser selvfølgelig fingre for, at de mange resultater vil gøre os bedre til at behandle og forstå sygdommen. Eller vil føre til flere nye gennembrud. Snart! Og din støtte er med til at bane vejen - allerede i dag. Tak for det!

Vælg Projekt Læs Mere...

Scleroseforeningens generelle arbejde

Sclerose er en uhelbredelig og ofte stærkt invaliderende sygdom, der rykvis angriber dele af centralnervesystemet. Sygdommen er kendetegnet ved at være i stadig udvikling - og forværring - med et helt uforudsigeligt sygdomsforløb og med meget svingende symptomer. Symptomerne kan bl.a. være spastiske lammelser, svimmelhed og smerter samt en svigtende evne til at se, høre og tale. Fælles for alle er, at lidelserne medfører store fysiske, psykiske og sociale forandringer, som kan gøre det meget svært at fastholde en stabil dagligdag. Sygdomsforløbet varierer fra person til person. Nogle oplever kun enkelte attakker og vil derfor kunne leve et stort set almindeligt liv, mens andre kan blive stærkt invaliderede i løbet af en årrække. Scleroseforeningens hovedformål er til enhver tid at støtte mennesker med sclerose og lette vilkårene for de familier, der har sygdommen helt inde på livet. Det gør vi med fokus på patientstøtte, information og forskning. I dag har ca. 16.000 danskere sclerose, og hver dag får 2 yderligere stillet diagnosen. 2 ud af 3 er kvinder. Sygdommen rammer hovedsageligt mennesker i 20-40 års alderen.

Vælg Projekt Læs Mere...

MS RUN

Velkomment til MS RUN - en unik løbeoplevelse hvor deltagerne og holdene selv bestemmer hvordan og hvor mange de ønsker at være for at gennemføre en af danmarks største løbeudfordringer. Sportsligt en kæmpe udfordring og et unikt løbe event, alt sammen for en VERDEN UDEN SCLEROSE.

Vælg Projekt Læs Mere...

Scleroseindsamlingen 2018

Søndag den 9. september 2018 samler vi ind til forskning i sclerose, og du kan allerede nu starte din egen indsamling!Kan du ikke vente med at komme i gang med at samle ind? Vil du gerne give flere mulighed for at støtte netop din indsamling? Eller har du ikke har mulighed for at gå en rute den 9. september? Så start din egen indsamling lige her!Pengene går til forskning i sclerose og bliver talt med i resultatet for scleroseindsamlingen søndag den 9. september.<3 Sammen står vi stærkere mod sclerose <3

Vælg Projekt Læs Mere...

KYS SCLEROSE FARVEL 2018

START DIN EGEN KYS-INDSAMLING
NU

Kys Sclerose Farvel er
din mulighed for at kysse sclerose farvel og skabe din egen personlige
indsamling til fordel for forskning i sclerose. Du kan samle ind med
alt lige fra at sælge armbøjninger, hjemmelavede armbånd eller kager til at
tabe kilo eller kvitte smøgerne. Du bestemmer altså helt selv,
hvordan du vil samle ind til Kys Sclerose Farvel og forskning i sclerose.
Samtidigt kan indsamlingen være med til at motivere dig til at
nå dine mål - Det er ren win-win!Alle pengene der kommer ind på din indsamling vil automatisk blive overført til Scleroseforeningens konto. Så du behøver ikke gøre noget - udover at gøre opmærksom på din indsamling på Facebook og/eller email.Held og lykke med din indsamling!

Vælg Projekt Læs Mere...