Tobias og Kristoffer samler ind
Kære venner, familie og hele mit netværk
Tobias og Kristoffer har tilmeldt sig “lok påskeharen frem”. For hver 500kr de samler ind laver de en påskehare. Vi håber at samle 1000kr ind men det vil også være sejt hvis vi kan nå 5000kr som var det vi samlede ind sidst vi var med. Kristoffer har selv cystisk fibrose og vi er så taknemmelig for den hjælp cystisk fibrose foreningen giver os at vi gerne vil give lidt igen.
Knus fra Tobias og Kristoffer
Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen. Som tak for hjælpen sørger Cystisk Fibrose Foreningen for, at påskeharen kommer forbi mig med et påskeæg
Vil du hjælpe mig til at få besøg af påskeharen og samtidig samle ind til en vigtig sag?
Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hvis du har lyst, så skriv hvem du er, så sender jeg dig et foto af min påskehare. Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Tobias og Kristoffer har tilmeldt sig “lok påskeharen frem”. For hver 500kr de samler ind laver de en påskehare. Vi håber at samle 1000kr ind men det vil også være sejt hvis vi kan nå 5000kr som var det vi samlede ind sidst vi var med. Kristoffer har selv cystisk fibrose og vi er så taknemmelig for den hjælp cystisk fibrose foreningen giver os at vi gerne vil give lidt igen.
Knus fra Tobias og Kristoffer
Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen. Som tak for hjælpen sørger Cystisk Fibrose Foreningen for, at påskeharen kommer forbi mig med et påskeæg
Vil du hjælpe mig til at få besøg af påskeharen og samtidig samle ind til en vigtig sag?
Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hvis du har lyst, så skriv hvem du er, så sender jeg dig et foto af min påskehare. Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Støtt
5 775 kr.
577%
577%
0 Dager igjen
støttet 50 kr.
Nylig aktivitet
-
Finn Papsø støttet 100 kr.
-
Anja Sørensen støttet 200 kr.
Fordi Kristoffer er den skønneste dreng❤️
-
Camilla Bundesen støttet 100 kr.
-
Kristoffer og Tobias vil gerne sige tusind tak til alle der har doneret til deres indsamling. De første 4 kaniner er lavet og kan ses på min Facebook side.
-
Alice Christensen støttet 150 kr.
I er 2 dejlige drenge - kreative som jeres mor 🐰🐰
-
Kasper Hviid Hansen støttet 100 kr.
-
Erik Justesen støttet 500 kr.
Lad os få rigtig mange Påskeharer ud gemme lækre Påskeæg.
-
Peter Salomonsen støttet 100 kr.
-
Ulla Jensen støttet 100 kr.
-
Irene Jensen støttet 50 kr.
-
Loui Hess-Petersen støttet 50 kr.
-
Karina Nielsen støttet 50 kr.
-
linda Bech støttet 50 kr.
God sag, godt initiativ
-
Carsten Sønnichsen støttet 50 kr.
-
Sasiprapa Møller støttet 50 kr.
-
Heidi Rexen støttet 50 kr.
God påske
-
Tobias Groth støttet 50 kr.
God påske!
-
Majbritt Nielsen støttet 50 kr.
-
Mads Jensen støttet 100 kr.
-
Lone Rømer støttet 500 kr.
Fordi i er nogle dejlige drenge og et godt initiativ med sådan en indsamling så vi hjælper gerne ♥️
-
Anonym støttet 25 kr.
-
Jørgen Holm støttet 100 kr.
-
Niels Rahbek støttet 50 kr.
-
Laura Marker Brünner støttet 50 kr.