Håber nogle vil støtte dette formål. vi mangler viden og forskning indenfor epilepsi. Har en datter med en meget sjælden epilepsi diagnose pcdh-19 epilepsi med mental retardering. Mange tror at epilepsi "bare " er et krampe, og får man så noget medicin til at stoppe de krampe, så er man rask. Men epilepsi rammer hele familien og der er mange følge ting med. Så det er langt fra bare krampe. Hver dag er en sejr uden anfald. Min datter er særligt ramt på det sproglige og kognitive, hvilket også går ud over hendes sociale kompetence og indlæringsevne. Der er medicin bivirkninger som fx søvnløshed, temperamentsfuld. . Hun går i special klasse. Min ældste datter føler sig overset, og ikke ligeså højt elsket, fordi man er over sit "syge" barn altid. For den er så uforudsigelig denne diagnose. Det er som at gå i en vejkant, og man ved ikke hvornår næste vejbombe springer. Så der er mange ting at slås med, når man er ramt af epilepsi. Derfor siger jeg heller aldrig at min pige har ikke haft anfald nu i hvis x-antal måneder. Jeg plejer at sige VI har ikke haft anfald i x-antal måneder. For det rammer os ALLE.