Anja - SKRIDT FOR SKRIDT indsamling

Kære venner, familie, kollegaer og hele mit netværk

Jeg har meldt mig til det virtuelle indsamlingsløb SKRIDT FOR SKRIDT lørdag d. 18. september for at samle ind til Cystisk Fibrose Foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, som påvirker mange af kroppens organer og kræver daglig behandling i 1-3 timer.

Jeg håber, I vil hjælpe mig med min indsamling, så vi sammen kan være med til at gøre forskel for de 200 børn og 300 voksne, der lever med sygdommen. Hver en kroner tæller og jeg vil være taknemmelig for ethvert bidrag - stort som småt!
Det er nemt og hurtigt at donere her på siden (tryk på donérknappen). Hvis du har lyst, så skriv en hilsen, så jeg ved, hvem du er.

Mange tak!
Giv bidrag
1.850 kr.
37%
48 Dage tilbage

Anja Anja gav 250 kr.

Seneste aktivitet

  • Tina Gregersen Tina Gregersen gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Tusind tak for din støtt
  • Trine Christensen Trine Christensen gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Tusind tak for
    støtte
  • Nicklas Michaelsen Nicklas Michaelsen gav 100 kr.

    Støtter min moster Pernille❤️

    Anja Anja Anja Anja: Tak Nicklas er sikker på moster bliver glad for din støtte
  • Møller's sportsmassage Møller's sportsmassage gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Mange tak for støtte
  • Signe & Mikkel Ravn Signe & Mikkel Ravn gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Mange tak for støtte
  • Thomas Løkke Borg Thomas Løkke Borg gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Mange tak for støtte
  • Søren Holm Søren Holm gav 250 kr.

    Anja Anja Anja Anja: Mange tak for støtte
  • Anja  Michaelsen Anja Michaelsen gav 250 kr.

  • Maria Juhl Olesen Cystisk Fibrose Foreni...
    Hej Anja,

    Tusind tak for din tilmelding til SKRIDT FOR SKRIDT. Dit engagement har stor betydning for foreningens arbejde for bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Vi glæder os til at fejre dig og de andre deltagere, når vi markerer løbsdagen på de sociale medier lørdag d. 18. september!

    De bedste hilsner
    Helle og Maria fra Cystisk Fibrose Foreningen.