Epilepsiforeningen

Epilepsi kan ramme alle. Hver dag får 12 danskere diagnosen
epilepsi og i alt har ca. 50.000 danskere epilepsi, som kan påvirke og begrænse
tilværelsen på mange måder.

Du kan støtte vores
arbejde og gøre livet bedre for mennesker med epilepsi og deres pårørende ved
at oprette din egen indsamling her. Hvis du gør det, vil pengene gå til, at:- Sikre vores rådgivning – vi har en sygeplejerske og en
socialrådgiver, vores medlemmer kan kontakte og søge råd hos, og vi har en
gruppe uddannede informatører, som vores medlemmer kan få ud på for eksempel
skoler og fortælle om epilepsi. - Skabe synlighed om epilepsi og sprede kendskabet til
sygdommen.

Der er utrolig meget, man ikke ved om epilepsi og om følgerne af sygdommen. For eksempel er det stadig hver tredje, der får diagnosen epilepsi, som ikke kan gøres anfaldsfri. Hvordan kan man bedst hjælpe dem? Svaret på det leder forskerne efter - og du kan hjælpe dem.Når Epilepsiforeningen siger, at ”vi arbejder for færre anfald”, så gør vi det blandt andet ved at give støtte til forskning. Du kan oprette en indsamling her til fordel for forskning i bedre behandling og en bedre hverdag for mennesker med epilepsi. Hvis du gør det, vil pengene blive sat ind i Inge Berthelsens Legat - Fonden, hvorfra vi uddeler støttekroner til vigtige forskningsprojekter på epilepsiområdet.

Mellem 0,5% og 0,7% af alle børn får konstateret epilepsi. Når et barn får epilepsi rammer sygdommen hele familien, der oplever frygt og bekymring for barnet og ofte må lære at leve med store begrænsninger i hverdagen. Uanset om det er en epilepsi, der forsvinder med årene, eller en epilepsitype, der volder større problemer, kan sygdommen få konsekvenser, som barnet vil kunne mærke det meste af livet.Epilepsiforeningen tilbyder kurser for forældre, rådgivning til forældre, informatørbesøg i skoler og sociale arrangementer for familier, der har epilepsi inde på livet. Du kan støtte vores arbejde til fordel for børn med epilepsi ved at oprette en indsamling her. Hvis du gør det, vil pengene går til vores kurser, netværk og sociale aktiviteter for børnefamilier med epilepsi inde på livet.